Combined Test (11+0 bis 13+6 Schwangerschaftswoche)
Die bewährte Methode die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenanomalien (wie z.B. Trisomie 21 - Down Syndrom) und schwere Fehlbildungen beim Fetus zu evaluieren. Diese Untersuchung erfordert eine internationale Zertifizierung und jährliche Audits des Arztes
Die Untersuchung kombiniert Informationen erhoben im Rahmen einer speziellen Ultraschalluntersuchung und von der Auswertung einer ebenfalls speziellen Blutuntersuchung. Die Untersuchung erkennt ca. 93% aller Feten mit Trisomie 21. Der Test gibt falsch positive Ergebnisse in ca. 2,5% (falsch positiv bedeutet, dass laut Test besteht ein Verdacht auf Chromosomenanomalie aber das Embryo ist in Wahrheit nicht betroffen).
Der großer Vorteil des Combined Tests gegenüber des NIPTs ist die sehr ausführliche Ultraschalluntersuchung, welche die Mehrheit von schweren fetalen Fehlbildungen erkennt. Dieser genauen Ultraschall kann auf Wunsch auch bei dem NIPT durchgeführt werden. Auch ein Screening für Präeklampsie kann im Rahmen des Combined Tests durchgeführt werden.
Combined Test, gemeinsam durchgeführt mit Präeklampsie Screening ist eine sehr gute und kostengünstige Möglichkeit über eine Vielfalt von kindlichen und mütterlichen Risiken in der Schwangerschaft sich zu informieren.
Diese Tests wurden von der Fetal Medicine Foundation in London entwickelt (siehe www.fetalmedicine.org). Sie dürfen nur nach strengen Auditkriterien, von dafür zertifizierten Spezialisten für Sie angeboten
Zeitrahmen:
Screening vs. diagnostische
Untersuchung:
Kurze Zusammenfassung