Combined Test                              (11+0 bis 13+6 Schwangerschaftswoche)

 

Die bewährte Methode die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenanomalien (wie z.B. Trisomie 21 - Down Syndrom) und schwere Fehlbildungen beim Fetus zu evaluieren. Diese Untersuchung erfordert eine internationale Zertifizierung und jährliche Audits des Arztes 

Die Untersuchung kombiniert Informationen erhoben im Rahmen einer speziellen Ultraschalluntersuchung und von der Auswertung einer ebenfalls speziellen Blutuntersuchung. Die Untersuchung erkennt ca. 93% aller Feten mit Trisomie 21. Der Test gibt falsch positive Ergebnisse in ca. 2,5% (falsch positiv bedeutet, dass laut Test besteht ein Verdacht auf Chromosomenanomalie aber das Embryo ist in Wahrheit nicht betroffen).

Der großer Vorteil des Combined Tests gegenüber des NIPTs ist die sehr ausführliche Ultraschalluntersuchung, welche die Mehrheit von schweren fetalen Fehlbildungen erkennt. Dieser genauen Ultraschall kann auf Wunsch auch bei dem NIPT durchgeführt werden. Auch ein Screening für Präeklampsie kann im Rahmen des Combined Tests durchgeführt werden.

 

Combined Test, gemeinsam durchgeführt mit Präeklampsie Screening ist eine sehr gute und kostengünstige Möglichkeit über eine Vielfalt von kindlichen und mütterlichen Risiken in der Schwangerschaft sich zu informieren.

Diese Tests wurden von der Fetal Medicine Foundation in London entwickelt (siehe www.fetalmedicine.org). Sie dürfen nur nach strengen Auditkriterien, von dafür zertifizierten Spezialisten für Sie angeboten

 

Zeitrahmen:

  • Ausschließlich zwischen Schwangerschaftswoche 11+0 und 13+6
  • Am besten mit Präeklampsie Screening kombinieren

Screening vs. diagnostische Untersuchung:

  • Ein Screening bietet keine 100%-ige Sicherheit.
    Ein Screening ist keine diagnostische Untersuchung.

Kurze Zusammenfassung

  • Combined Test ist ein Screeningtest für Chromosomenanomalien (wie Trisomie 21 - auch Down Syndrom, Trisomie 18 und 13, Triploidie und Turner Syndrom). Der Test erkennt mehr als 93% aller Feten mit Trisomie 21
  • In 2-3% der Fällen der Test ein falsch positives Ergebnis
  • Combined Test erkennt die Mehrheit von schweren fetalen Fehlbildungen
  • Bestimmung der Chorionizität bei Mehrlingen (dichorial vs. monochorial) ist möglich. Diese Information bestimmt wie die Schwangerschaft betreut werden soll und über welchen Schwangerschaftsrisiken die Familie aufgeklärt werden muss.
  • Zusammen mit Präeklampsie Screening kann die Wahrscheinlichkeit von schweren Schwangerschaftskomplikationen berechnet werden. In bestimmten Fällen ist auch eine medikamentöse Behandlung möglich.
  • Fachlich kompetent durchgeführte Ultraschalluntersuchungen sind für das Embryo harmlos

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